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验收报告范例,验收报告

作者: 猫宁 发布日期:2024年03月14日

验收报告范例篇1

  关键词:xbrl 国有企业 财务报告

  国有企业财务报告管理应用xbrl的优势

  xbrl是extensible business reporting language的简写,直译是“可扩展商务报告语言”。采用xbrl编制的财务报表具有传统pdf、doc、html等文档形式的报表不可比拟的优越性,主要表现在以下方面:使通用的信息描述成为可能、信息的真正独立、文件保值、信息的本地化处理、精确搜索等,同时xbrl是标准的和免费使用的。

  xbrl这种革命性的技术应用于国有企业财务报告,可以实现会计报表流程再造。国有企业财务报告任务很重,传统的报表编制模式是由会计人员手工重复填制到各个不同的报表软件中,因此大量时间浪费在重复而繁琐的数据录入中,会计人员工作强度大、枯燥乏味,并且不能提供高的附加值。如果将xbrl技术应用到报表编制中,实现每个系统都采用xbrl标准导入和输出,就可以把会计人员解放出来,实现无人工干预的数据抽取和报表编制。

  由于报表的编制实现了报告编制的自动化和半自动化,因此在提供实时报表和个性化定制报表上有很大的潜力。如果有影响财务要素的事项发生,就可以立即反映到财务事项数据库中并以元数据形式存储起来,而报告编制系统则可以立即感知这个财务事项,实现数据抽取并将结果反映到财务报表上,这就是事项会计驱动的实时财务报表系统。各级用户也可以根据自己的权限,设计财务报表格式和指标,交由报告编制系统抓取数据生成报表,从而实现个性化报表需求。

  xbrl应用于国有企业财务报告的构想和实施步骤

  (一)建立国有企业财务报告xbrl分类标准

  建立分类标准时应当依照国际标准组织xbrl 所建立分类标准的六个步骤 :

  1.财务事实来源。我国已颁布实行的《企业会计制度》中对会计科目的名称和编码具有明确规定,《信息技术、会计核算软件数据接口》也采用相应规定,因此分类标准中会计科目的名称较容易统一,方便分类标准的建立。在建立国有企业报告分类标准时应当引用相关部分,简化工作并保持统一。在制定国有企业财务报告分类标准标签时,应依据相关国资管理制度和企业财务会计制度法规,不与之抵触。

  2.分类标准结构。财务事实来源确定后,接着就必须找出财务事实间的层级关系。层级关系是表示分类标准中财务事实间的母子关系。国有企业财务报告分类标准框架,是依据我国国有企业财务快报中所需填写的字段及资料为基本架构,并参考我国国有企业财务报告申报文件中的栏目名称,作为国有企业财务报告分类标准中元素命名依据。我国国有企业财务报告共包含多张表格,建立分类标准时,应首先建立各个表格的分类标准,最后再汇入国有企业财务报告分类标准中。

  3.收集资料和更正。收集数据时,将所要表达的财务事实依照层级关系输入数据库、表格等任何形式的数据文件。在收集数据阶段,通常应同时对数据进行错误更正,以降低错误,使分类标准更一致。

  4.转换及输入资料。分类标准包含许多元素、属性和数据型态定义,同时也定义各个元素之间的关系或各个元素和其它分类标准之间的关系。xbrl 分类标准可视为xml schema 的延伸,包含 xmllinkbased 信息。xbrl 分类标准中有五种可扩展元素:definition link、calculationlink、presentationlink、labellink 及referencelink,这些元素都需要分别建立和完善。

  5.更正。xbrl规范文档(taxonomy)建立完成后,应验证其是否符合xbrl技术规范标准(specification)。可以利用 xbrl规范验证(xbrl validation)工具来完成这部分工作,然后根据验证结果对规范文档进行更正和完善。

  6.输出。xbrl规范文档通过验证后,就可以输出了。xbrl规范文档输出会生成几个文档,包括xbrl规范文档、定义展示关系的文档、定义标签的文档和定义计算关系的文档。

  (二)建立国有企业财务报告xbrl实例文档

  国有企业财务报告xbrl实例文档应当根据建立的国有企业财务报表分类标准,来制定符合标准的有效范例文件,并提供参考并验证分类标准的可行性。这类似于企业提供传统的财务报告,软件公司可以根据xbrl分类标准编制软件,企业则可以通过软件抓取财务数据并编制相应xbrl实例文档,再通过软件审核及会计人员人工审核后进行报送。

验收报告范例篇2

  

(草稿)

  

一、工作职责

  

1、规划所负责产品的研发前景和功能方向;

  

2、充分了解产品需求,并对用户提交的需求仔细分析评估,对于合理需求要不断完善补充到需求分析说明书中;

  

3、负责安排新增需求或变更需求的设计工作,负责检查设计工作是否遵照公司的各项设计标准,编制并上报设计阶段工作计划;

  

4、提交各项设计成果进行评审,并及时将评审中发现的问题安排整改,负责评审报告的;

  

5、充分了解开发团队中每个成员的特长和优势,做好开发任务的分配,提交编码和测试阶段工作计划;

  

6、负责产品的开发质量和进度控制,保证按期保质完成开发任务;

  

7、将开发中的各种文档及时整理并提交;

  

8、负责开发团队成员的绩效考评工作。

  

二、工作标准

  

1、需求分析阶段

  

1)每天上午和下午上班前登录客户呼叫平台收集客户呼叫,负责提交对新增需求和变更需求的评估申请,由研发部经理或副经理组织相关人员进行评估,评估结论为:可行、不可行、需进一步沟通。对于可行的需求,要评估大致完成时间。

  

2)负责整理评估报告,并将评估报告2小时内录入客户呼叫平台,及时反馈给技术支持。

  

3)按照公司的需求说明书规范要求,负责将本次评估通过的所有需求4小时内添加完善到产品需求说明书中,并新版需求说明书。

  

4)需求评审通过后,制定设计工作计划。

  

2、用例设计阶段

  

1)按照公司的《用例设计规范》进行用例设计,设计完成后提交评审申请。由公司评审主持人负责组织评审。

  

2)评审不通过的要及时整改并再次提交申请。评审通过但存在问题的要在24小时内改进,并提交给评审主持人验证。

  

3)负责评审报告。

  

3、概要设计阶段

  

1)按照公司的《界面设计规范》进行界面设计,设计完成后提交评审申请。由公司评审主持人负责组织评审。

  

2)按照公司的《数据库设计指南》进行数据库设计,设计完成后提交评审申请。由公司评审主持人负责组织评审。

  

3)按照公司的《概要设计模板》和《概要设计指南》进行概要设计,设计完成后提交评审申请。由公司评审主持人负责组织评审。

  

4)所有评审不通过的要及时整改并再次提交申请。评审通过但存在问题进的要在24小时内改进,并提交给评审主持人验证。

  

5)所有设计,如果在公司的标准库里面能找到相关设计示例,必须在设计示例基础上进行修改,不允许不依照公司设计范例而自行设计,违者按照公司绩效考核办法进行考评。

  

6)负责评审报告。

  

7)概要设计评审通过后编制开发计划。

  

4、开发准备阶段

  

1)产品经理要将每个模块的概要设计同开发人员沟通好,要求开发人员复述和模拟所开发模块的场景,确保每个开发人员明确知道自己的工作任务,对于开发人员模拟中发现的问题及时沟通解决。负责记录沟通情况。

  

5、编码实现阶段

  

1)

  

开发人员未提交功能模块测试时:

  

a)

  

要求产品经理每天检查开发人员的编码规范,出具模块编码规范检查表。对于不合格的及时安排整改,并进行复查。

  

b)

  

要求产品经理每天检查开发人员的界面规范,出具界面规范检查表。对于不合格的及时安排整改,并进行复查。

  

2)开发人员提交功能模块测试后,对开发人员提交的测试模块,进行仔细检查,主要检查功能实现是否正确,只有符合要求的才下达测试任务给测试人员,否则,退回开发人员修改。

  

3)编码实现过程中随时检查每天的进度情况,对于延期的要求帮助开发人员分析原因,并帮助他们解决进度延期问题。

  

6、测试验证阶段

  

1)对于测试人员发现的所有bug都要在2小时内下达修复任务,对于测试人员提交的bug有异议的,及时报告给研发部经理,由研发经理判断决定bug成立。研发经理认为有异议的,及时报告公司领导,由公司领导负责决定是否成立。

  

2)根据进度要求,下达系统测试任务给测试人员。

  

3)定期阅读测试周报,对于具有普遍意义的问题和经常反复的问题要在每周的学习例会上进行讲解,对于讲解后仍然重犯的团队成员要予以扣分,并做好记录。

  

4)根据测试反馈的性能测试报告,及时下达性能优化任务。

  

7、内部验收阶段

  

1)根据测试报告情况,具备内部验收条件的,负责提交内部验收报告,经过研发部经理批准后,由客服部组织进行内部验收。

  

2)对验收发现的问题,简单的问题2小时内下达整改任务,复杂的问题进行内部讨论后8小时内提出整改计划,并负责安排监督整改计划完成。

  

8、团队绩效管理

  

1)依照公平公正原则,根据开发任务的进度要求和团队成员的能力素质和特长,下达工作任务。

  

2)团队成员任务完成提交验收8小时内负责验收,根据任务完成情况选择验收等级和延迟程度。

  

验收报告范例篇3

  关键词:性传播性疾病;哨点监测;综合性医院

  性传播疾病(以下简称“性病”)主要是通过性接触而发生传播的一组传染性疾病。随着社会经济的快速发展,吸毒、贩毒和等社会丑陋现象屡禁不止,性传播疾病高发及不安全的问题日显突出[1],性病发病率近年快速增长,已成为严重的社会问题。近年来,中山市性病的报告数一直居高不下,特别是梅毒的报告数增长迅速,已跃居全省前列。为了解本地性病疫情情况和变化规律,本院承担了综合医院性病哨点监测,为政府制定性病预防控制规划提供科学根据。现报告如下。

  1 资料与方法

  1.1 一般资料:2008年8月~2009年7月,选择皮肤科、妇科、泌尿科(含男性科)门诊就诊者。根据《中山市性病监测工作实施方案》的要求开展病例发现、报告监测。

  1.2 调查方法:淋病、梅毒、尖锐湿疣、生殖器疱疹病例诊断标准与实验室检测方法分别为卫生部颁布的卫生行业标准(ws268-2007、ws273-2007、ws235-2003、ws236-2003),生殖道沙眼衣原体感染诊断标准为中国疾病预防控制中心性病控制中心根据《全国性病监测方案(试行)》组织专家制定。门诊、实验室、管理监测人员都接受市统一组织的专门培训;门诊专人负责用试管和尿杯采集血、尿道/生殖道拭子标本。

  1.2.1 信息收集:卫生部根据《传染病防治法》制定的《传染病报告卡》范围进行收集。

  1.2.2 标本采集、保存:①采集:血样本用真空采血管采集静脉血5 ml,离心后取血清;拭子标本采集前(尿道拭子采集前2 h内还不应排尿)先用生理盐水清洗采集部位,取新鲜分泌物;②保存:标本采集后立即送本院中心实验室自行检验。

  1.2.3 实验室检测种类和方法:医院实验室2008年通过了iso15189:2007国际标准认可273项,检测4种性病:梅毒(tp)采用非梅毒螺旋体抗体检测(trust)和梅毒螺旋体抗体检测(tppa),淋病(ng)采用细菌培养,生殖道沙眼衣原体(ct)采用核酸检测(pcr),生殖器疱疹(hsv-2)采用酶免疫试验抗体检测(elisa)等。

  1.2.4 资料处理:使用excel 2003软件进行统计分析。

  1.2.5 质量控制:为保证监测效果,防止偏差和错误,需做到:①哨点监测人员由各相关科室专业医护人员组成,接受监测统一培训;②时间定为上午8时至下午5时门诊的整个上班时间,即采即收即送:主要是为防止采样标本在室温下放置时间过长,影响检测结果;③iso15189:2007国际标准认可体系质控。

  2 结果

  2.1 性病监测报告数:监测门诊报告性病患者919例,就诊者中检出率为2.9‰,较开展前同期增长38.1%。(收集2007年8月~2008年7月数据为同期对比)。见表1.

  表1 2008年8月~2009年7月性病监测报告数 (例)

  2.2 病种分布:病种构成情况:梅毒594例,尖锐湿疣214例,生殖道沙眼衣原体69例,淋病42例,生殖器疱疹0例。病种构成比依次为梅毒64.6%,尖锐湿疣23.3%,生殖道沙眼衣原体7.5%,淋病4.6%,生殖器疱疹占0%,未发现同时患2种以上性病患者。见表2.

  表2 2008年8月~2009年7月性病病种分布 (例)

  2.3 年龄分布:性病患者中年龄0~78岁,平均39.5岁。见表3.

  表3 2008年8月~2009年7月性病年龄分布 (例)

  2.4 性别分布:性病患者中男性占51.6%,女性占48.4%;男:女为1.07:1.见表4.

  表4 2008年8月~2009年7月性病监测性别分布 (例)

  2.5 职业分布:商业服务人员224例,占24.4%;其他187例,占20.3%;不详172例,占18.7%;无业(或待业)88例,占9.6%;工人74例,占8.1%;餐饮食品业57例,占6.2%;农民55例,占6.0%。

  3 讨论

  调查结果显示,开展监测以来1年性病报告数较未开展同期增加64.6%,表明监测效果明显。将尖锐湿疣、生殖器疱疹、生殖道沙眼衣原体感染参照乙、丙类传染病管理方式报告更有利于更全面掌握新时期性病的发病情况,这些资料是以往所不注意收集的,增强了医务人员的报告意识;强调监测中的统一诊断标准和检测标准防止或减少了偏差,医生诊治更加规范、有序,一直按规定报告的淋病、梅毒报告也如此获益、增加;医院建立了无缝隙传染病监测报告计算机局域网,开发了传染病报告软件,监测中报告非常简便、快速,信息做到即报即得,审核再报中间时间差非常短;检验部门与临床部门、监管部门的通报制度和监管部门的查漏制度都防止了漏报的可能。

  淋病、尖锐湿疣、生殖道沙眼衣原体平均发病年龄为30岁左右,但受梅毒发病量大、平均年龄高的影响,性病发病平均年龄达到了39.5岁,这缘于梅毒隐性感染特点决定的,长期无症状潜伏而逐步累积,甚至可以侵犯身体多个器官,不仅危害严重,且传染性大,症状多样,临床易误诊、漏诊,还会通过胎盘传给下一代,在性病防治中地位特别重要[1]。提醒医务工作者在进行手术、输液输血(及制品)、生产等接触血液、体液的有创操作前筛查患者,均应也只有做好防范。除梅毒外、病种的性别分布差异非常明显,这与各自感染特点相符。监测中未接到生殖器疱疹报告,原因有待进一步分析。

  职业构成显示那些是高危人群,个别儿童因家长感染而受到波及。但也明确指明应该重点关注对象以进行针对性采取控制措施和手段,对产妇进行筛查干预,避免传染到下一代。男女感染比例接近,与张武力的研究结果相同[2]。

  受西方崇尚所谓个人自由思想的冲击,国民性道德的淡化,以及社会对性开放的容忍,让处在性活跃阶段的人们更容易获得性释放。安全便是最有效的控制措施,而教育和服务是最有利手段。国外的研究显示,性病是hiv传播的重要辅助因素[3]。因此,加强性知识教育,抵制婚前,固定,在不可避免的危险时,自觉使用安全套非常重要。同时,通过张贴宣传画、办宣传栏、发放书面宣传材料和安全套,电视、网络、报纸等媒体,以及举办针对高危人群的性病防治知识宣传讲座和现场咨询,在适宜的地方安装安全套自动销售机等形式的宣传活动和手段,培养健康的生活方式,以增强自我保护意识和抵御性病、艾滋病侵袭的能力[4]。

  同时,促进患者主动、规范的健康求治行为,规范性病的诊疗服务,及时正确地诊断性病,提高治愈率,避免医院感染。对最终控制性病、艾滋病传播和流行具有重要意义[5]。

  参考文献:

  [1] 叶顺章,邵长庚,王千秋,等。性病诊疗与预防[m]。北京:人民卫生出版社,2002:11.

  [2] 张武力。北京市怀柔区2004~2007年性传播疾病的流行病学分析[j]。职业与健康,2009,25(2):184.

  [3] kreiss j,caracl m,meheus a。role of sexually transmitted diseases intransmitting human immunodeficiency virus[j]。genitourin med,1998,(64):11.

验收报告范例篇4

  关键词:施工现场 试验报告 合格判定

  一、“合格”的试验报告可能不合格

  1、只注明实测值的试验报告

  例如,某工程外窗的气密、水密、抗风压性能指标,试验报告中只记录实测数值。试验报告结论是:检测方法依据GB/T7106-2008《建筑外门窗气密、水密、抗风压性能分级及检测方法》,气密性X级、水密性X级、抗风压性X级。

  例如,某工程外墙外保温密度指标的试验报告结论是:依据GB/T25975-2010 《建筑外墙外保温用岩棉制品》,该材料密度检验结果为实测值。

  要特别值得注意的是,在冬季施工中,混凝土临界强度试块的抗压强度报告也只是标明实测抗压强度值。

  2、只注明符合某一种规范要求的试验报告

  例如,某工程外墙外保温材料导热系数试验报告结论是:依据GB/T25975-2010 《建筑外墙外保温用岩棉制品》,导热系数符合标准中板类产品的指标要求。

  例如,某工程二次结构施工中,主体结构与二次结构植筋连接的拉拔试验报告结论是:依据JGJ145-2013《混凝土结构后锚固技术规程》,检测拉力值符合要求。该试验报告的问题是:仅标明了拉力数值符合试验方法标准,而未标明拉拔的样本数量是否符合相关标准要求。

  对上述1、2两类试验报告进行分析,个别参建单位对试验报告“合格”的认识偏低是产生不合格试验报告的主要原因。他们片面认为只要试验室出具了报告就算“合格”了。这种简单的“合格”标准容易给工程质量埋下隐患。实际上,现场人员一定要弄清楚这把真正合格的“尺子”到底是什么。

  例如,外窗的气密、水密、抗风压性能、外墙外保温材料的密度、导热系数等,施工图纸上都应有具体的数值--这就是“尺子”。所以,试验结果回来后,现场人员一定要与图纸要求的指标值进行比对。

  例如,冬季施工中混凝土的临界强度试块抗压强度值一定要与JGJ/T104-2011《建筑工程冬期施工规程》中第6.1.1条要求的数值进行比对,及时排除混凝土可能受冻的隐患。

  例如,对于主体结构与二次结构植筋连接的拉拔试验检验批数量应依据GB 50203-2011《砌体结构工程施工质量验收规范》中表9.2.3进行取样,再依据JGJ145-2013《混凝土结构后锚固技术规程》的试验方法进行检验。若只依据JGJ145-2013《混凝土结构后锚固技术规程》,钢筋拉拔试验的根数将减少,关于粘结强度可靠性的说服力势必降低。

  3、材料标准与验收标准不符

  例如:地下防水卷材不透水性试验,应依据GB18242-2008《弹性体改性沥青防水卷材》、GB50208-2011《地下防水工程质量验收规范》要求,0.3Mpa、120min不透水为合格。然而一些地下防水卷材不透水性试验报告依据GB18242-2008《弹性体改性沥青防水卷材》进行0.3Mpa,30min不透水试验。二者就不透水试验的时间有较大区别,需要在日常检查中注意。

  4、其它值得注意的试验报告

  例如:混凝土试块抗压强度试验实测抗压强度值过大。

  这类试验报告看上去是已经超出合格标准很多,但实际上也有可能在评定的过程中存在离散性过大,而依据GB/T50107-2010《混凝土强度检验评定标准》评定不合格的情况,也要引起注意。

  二、“不合格”的试验报告可能合格

  我们会收到一些试验室发来的混凝土抗压强度报告数值不符合设计要求的试验报告传真。这些报告往往被定义为“不合格”试验报告。

  对于这类试验报告要进行有效分类,我们一般认为,实际数值达到设计强度要求的85%及以上的试块,基本可以通过GB/T50107-2010《混凝土强度检验评定标准》评定的方式判为合格。

  三、关于施工现场试验报告的几点思考

  “合格”的试验报告可能是不合格的,“不合格”的试验报告可能是合格的,二者可能相互转化。这个问题也引发出我们一些思考。

  1、 增强对试验报告的重视程度及研判意识。在检查试验报告时,各方均应

  尽可能做到认真、仔细,注意研判。

  2、交底时预先告知。对于试验报告中一些容易被忽视的问题,在工程质量监督交底时给予参建单位充分告知。

  3、关注试验室的资质。目前,施工试验市场鱼龙混杂。介入监督后,应首先查询工程委托试验的试验室资质是否符合要求。

  4、指派施工单位专人负责试验结果比对。施工单位与试验室签订委托试验合同后,试验室会给施工单位一个本工程特有的账号,以此登陆试验报告检测结果查询系统。应在监督检查时,将压力传递给施工单位的试验员(直接责任人),督促其由被动等结果变为主动查结果并进行结果的比对。当出现图纸上没有明确指标数值可比或材料标准与验收标准检验指标不符等情况时,直接责任人应及时向项目总工进行汇报并解决处理,不留隐患。

  5、充分发挥监理见证记录表的作用。为了避免试验检测结果没有比对标准的问题,新版的监理见证表格增加了一栏检测结果判定依据,包含了产品标准、验收规范和设计要求。应严格要求监理人员充分发挥这一表格在试验检测结果比对上的作用,在材料送检前,预先设定准确的比对数值。

验收报告范例篇5

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  检验医学危急值是指当这种检验医学检验结果出现时,患者可能已处于或正处于生命危险的边缘状态,此时如果临床医生和护士得到检验信息后,迅速给予患者有效的干预措施,可能及时挽救患者生命,否则可能出现严重后果,甚至危及患者生命。现今,危急值报告范围扩展到心电图、放射、内镜、超声、药物学检查等各方面领域,国家政策层面、行业行规对医学危急值管理都进行相关规定,检验医学危急值目前在各大小医院已逐步开展。我院2011年建立了医学危急值报告制度,每年进行评估修定,保障了临床危重病人及时救治的机会,现将分析结果报告如下。

  1.材料与方法

  1.1资料来源收集我院2014年9月27254例标本,危急值报告506例。

  1.2检验医学危急值的设定由医院伦理委员会、医务科、临床科室、护理部、检验科,结合我院综合情况,参考周边同级医院危急值范围,共同制定适合临床要求的危急值项目和报告范围。

  1.3检验医学危急值处理当出现检验医学项目危急值时,检验人员首先要确保实验室检验仪器、设备和检查过程正常,操作正确;核査检验标本无误并符合标本接收要求,检验项目质控是在控,仪器传输是无误,并立即复检标本,如结果与上一次一致或误差在许可范围内。并再次确认检验过程各环节无异常的情况下,由审核者及时通过实验室信息系统(LIS)发出报告,并立即电话通知医生或护士,报告危急值结果,同时与医生或护士了解患者病情及标本采集情况,如果结果与患者病情不符或标本采集有问题。检验人员应建议医生重新采集标本再次检验。报告人员做好登记,登记内容包括:病人姓名、住院号、科别、床号、危急值项目、首次检验结果、复查结果、报告时间、报告人,临床接收人,接收时间等。临床接收人员及时在HIS上观看危急值项目及结果,并进行相应记录,主管医生根据患者病情进行医学处理。检验科方面严格按照检验后标本处理程序和条件保存标本以备查。

  1.4统计学分析采用万全LIS系统和Ex-cel2007软件统计检验医学危急值。

  2.结果

  我院2013年9月检验标本共27254份。出现危急值506个项次,其中男性277项次,女性229项次。检验医学危急值发生率是1.80%,与杨大干等⑷报道的危急值发生率1.67%接近,但张莉等报道的危急值发生率0.59%差距较大。不同检验项目危急值报告率见表1,不同时间段危急值发生分布见图1,不同临床科室危急值报告频率见表2,危急值报告量周内分布见表3.

  由表1可见,我院2013年9月各危急值项目报告量最多的是血小板(PI/T),占危急值报告量总数的16.80%,其次是白细胞(WBC)13.24%、血肌酐(Cr)和尿素氮12.25%。说明血液组的危急值数量最多,涉及的危急值相关的工作量也最重。在这样的评估结果下,检验科管理者应引起注意,首先积极与临床联系,评估血液组危急值的设置是否合理。是否通知的危急值所属病人都进行了临床处理。如果经过调查发现大部分通知的危急值都无需进行临床处理。那么就应调整危急值的范围,降低不必要的危急值通知。如果与临床联系之后,发现危急值设置十分合理。那么实验室管理者应进一步评估血液组目前的人员是否能够满足危急值电话通知的工作量,并进行相应调整。

  图1所示。我院危急值通知的高峰从早上9点开始初步出现,一直持续到下午1点以后才逐步下降。尤其在早上9:00?11:00时间段占全天的34%左右,这段时间都必须保持检验人员充沛,保证危急值结果能够及时通知到临床。

  由表2可见,危急值主要集中在重症监护室(ICU),占危急值总数的24.70%。其次是肾内科21.15%。血液科19.57%。ICU病人均是危重病人,出现危急值较多;肾内科危急值项目主要是尿素氮和C肌酐。血液科主要项目是血小板和白细胞,这些都属于特殊人群。所以在这种前提下*应首先评估检验科的危急值报告范围设置是否适用这些科室,是否尿素氮和肌酐危急值标准适用于肾内科、血小板及白细胞适用于血液科,导致了过多的危急值报告。所以我们积极与临床医生联系,统计临床在接到危急值之后,有多少病例采取了相关临床措施。结果发现有部分病人不需要再进行特殊处理,所以危急值进行了评估,对相应的报告范围进行了调整。比如:在2013年,医院将血小板<50X10VL作为危Jr、值的报告标准,此标准对成人十分适用。但是在实际临床工作中发现,血液科的危急值就达到数十例,占每月危急值通知总量的0.8%,通过对血液科随访发现,部分血小板<50X10VL的患者其实无需处理,甚至有好转的情况。因此2014年对血液科的血小板危急值调整为血小板<30X10VL,一方面减少了危急值出现,从每月的数十例减少到数例(占每月危急值通知总量的不到0.1%),一方两节省了检验科以及临床的时间,提高了效率,另一方面也保证每个真正需要的患者得到处理。

  

由表3可见,危急值在星期二和星期四最多,星期日下降,考虑主要原因是由于星期二急诊病人较多,导致危急值报告量较多,而星期四可能由于术前检查病人较多,所以危急值报告量上升。星期曰病人急诊较少,危急值报告量减少,所以检验科在人员安排上应根据情况及时调整人员。

  

3.讨论

  

危急值的概念在1972年被美国学者LundbergCl]首次提出并被广泛认可和使用,其后,在1990年Kost首次提出了危急值临界表,经过几年的发展,到1997年,已经形成了较为规范的关于危急值通知的政策和程序;美国2011年颁布的《国家患者安全目标》已有完整的危急值管理程序和危急值报告制度,美国病理学家协会(CAP)已制定了应用范围立下了明确的法规和法令;国内关于危急值的官方阐述首次出现在中国医院协会2006年的文件中。发展到目前,中国已有多个文件要求各医院临床实验室应根据本院的具体情况制定出具有专属性的危急值项目和界限。包括《医疗质量万里行》、《三甲综合医院评审标准(2011年)》、《医疗机构从业人员行为规范》、《IS015189:2007》等。

  

检验科的工作就是为临床医生及时地提供准确、可靠的检验信息和数据。我院检验医学危急值制度执行过程中发现存在以下一些问题:①检验科方面:部分检验人员不熟悉危急值,造成漏报、错报、漏记结果、记录不全;病人信息不详细,电话不畅、找不到医生、无法立即取得联系,建议在门诊挂号时增加病人电话一项;某些可疑危急值结果没有复检记录;报告与记录时间不一致;分析前和分析中导致的假性危急值原因未记录。②临床方面:对危急值不重视,接收人员记录不完整,目前部分科室是电话报告,记录错误,危急值未按危急处置;与检验科沟通不畅等问题。。③危急值评估不当,设置危急值项目和报告范围不适用,危急值不危急,导致临床对患者未进行危急冲理。Wagar等对美国163家临床实验室进行调查,发现有80%的实验室所制定的儿童和成人危急值界限有差别,评估时应考虑生理差昇单独设置儿童危急值界限,不同科室针对部分危急值项目确定不同的报告范围,不断完善危急值制度。④结果没有反映病人本身情况,出现假危急值,标本脂血、溶血、黄疸,标本不符合要求,输液侧抽血,标本稀释,造成检验结果极高或鹧低。

  

危急值质量控制除保证危急值报。告的准确性和及时性外,对于危急值操作规程中各个关键的环节和关键人的管理和控制更为重要。因此,笔者建议危急值质量控制监督小组不仅包括检验医生,也应有临床医生和护士,以便对危急值分析前、分析中、分析后进行全程监控。主动服务临床,医护人员与检验人员进行有效沟通。每年应对危急值构成比、不同时间段危急值发生率、危急值发生周期、危急值发生科室分布频率,进行有效的评估后,进行相应的调整。危急值调整的原则:①对危急值范围的调整是实验室与临床协作的一个严谨、持续不断的过程,应慎重;②让真正的危急值危急起来,并尽可能地减少不必要的危急值;③调整后在一定期限内进行临床随访,持续改进,以提高工作效率,促进患者安全。

  

验收报告范例篇6

  

[案例1]晋美会计师事务所的注册会计师李浩审计华兴公司2005年度会计报表时,发现华兴公司在2005年度实收资本有变动,于是追加审计程序,发现验资报告(今明会计师事务所出具)显示华兴公司2005年4月资本公积300万元转增资本,但华兴公司截至转增资本之日报表累计亏损为89万元,经追查,发现300万元资本公积中有120万元股权投资准备。于是,李浩认为被审计单位转增资本不合法,应当纠正。但华兴公司以注册会计师已经出具验资报告并办理了变更登记为由,拒绝接受李浩的审计建议。

  

[讨论与分析]

  

1.是否所有的资本公积都可以转增资本?

  

根据《公司法》第一百六十七条规定累计亏损未经全额弥补之前,公司不得以资本公积转增股本。根据《关于执行具体会计准则和有关会计解答》(财会字[1998]66号)和《会计制度》(第82条)有关规定,资本公积中诸如股权投资准备、非现金资产捐赠准备等准备项目,是所有者权益的一种准备,在未实现前,即在未转入“其他资本公积”明细前,不得用于转增资本(或股本)。相应地,有关企业的“资本公积——资产评估增值准备”项目,应比照执行。根据《关联方之间出售资产等有关会计处理问题暂行规定》,“关联交易差价”不得用于转增资本,待上市公司清算时再作处理。而资本公积其他明细,一般可直接用于转增资本(或股本)。

  

2.本案例中,注册会计师应当如何处理?

  

注册会计师发现被审计单位实收资本增加不合法,应当建议被审计单位与承办此验资业务的注册会计师进行沟通,以进一步查清事实。如果被审计单位不接受纠正建议,注册会计师应当考虑此事项对会计报表的,并把发现的事实及其与被审计单位沟通情况记录在审计工作底稿中,考虑发表保留或否定意见的审计报告。

  

[案例2]注册会计师李浩在审计华兴独资公司2005年度会计报表时,发现2005年度3月份华兴公司的上级主管部门国有资产管理公司把其应收晋美公司的300万元债权划拨到华兴公司,并要求债转股为国有资产管理公司的出资,增加华兴公司的注册资本,今明会计师事务所对此按照债转股进行验证并出具了审计报告,华兴公司对此已办理了国有产权登记和公司增资的变更登记,注册会计师认为其增资不合规,建议其纠正。

  

1.本案例中,上级公司以划转债权增资是否可以验资?

  

不能验资。“债转股”的一般规范运作是将持有的对企业债权转为对企业投资,取得相应股权,由于该债权项下的资产确实已流入该企业,实行债转股时,转股的原债权人无须实际出资。但本案例中的债权系上级公司对外的债权,债权项下资产并未实际流入该企业,未来债权能否全部实现存在不确定因素,如允许转股,则存在出资不实之虞,不符合我国公司法有关资本确实原则。

  

2.如果承办年报审计的注册会计师认为既已办理国有产权登记和公司增资的变更登记,就发表了无保留意见的审计报告,应当承担什么责任?

  

应当承担审计责任。虽然错在承办验资的注册会计师以及产权登记和工商登记部门,但如果承办年报审计的注册会计师对自己已经发现的错误不采取有效措施,就会加大执业风险。虚假出资责任、验资责任、登记有误责任和审计责任应分别由不同的责任主体承担,不可能相互推卸和替代。

  

[案例3]注册会计师李浩在审计华兴公司2005年度会计报表时,了解到:华兴公司成立时A公司投入一房产,华兴公司对此的会计处理为:

  

借:固定资产——房产 100万元(评估价)

  

贷:实收资本——A公司

  

80万元

  

资本公积——股权投资准备

  

20万元(超投部分)

  

,该固定资产已经计提了10万元的折旧。由于该房产长期没有办理过户手续,工商管理部门每年年检都要求华兴公司纠正,华兴公司准备以所欠A公司的款项100万元把该房产置换出去,会计人员就此向注册会计师咨询。

  

1、如果按照实质重于形式原则判断原来房产出资到位,注册会计师应如何建议?

  

建议华兴公司用固定资产换A公司的债权,这属于债务承租,其会计处理为:

  

借:应付账款——A公司

  

100万元

  

累计折旧

  

10万元

  

贷:固定资产——房产 100万元

  

资本公积——其他资本公积

  

2.如果按照实质重于形式原则判断原来房产出资不到位,注册会计师应如何建议?

  

建议华兴公司在征得工商管理部门的同意下,修改合同、协议,规定由原来固定资产出资转变为债转股出资,然后请注册会计师验证债转股的相关,出具验资报告,进行变更登记。同时,补充签订华兴公司使用A公司房产的协议。

  

其处理是:

  

(1)原来房产出资和该房产计提折旧的分录原渠道冲回。调整期初损益和相关科目;

  

(2)根据华兴公司和A公司补充签订的房屋使用协议,追溯调整期初损益和相关科目;

  

(3)按验证后的债权转股权做分录:

  

借:其他应付款——A公司

  

贷:实收资本——A公司 100万元

  

3.本案例中,注册会计师应当如何处理?

  

如果注册会计师审计中发现出资人出资的厂房一直没有办理过户手续,这属于被审计单位的不规范行为,注册会计师应当在审计工作底稿中记录此事项,并向被审计单位提出规范的建议。如果被审计单位接受建议,注册会计师在获取相关产权证明后,可以出具无保留意见的审计报告。如果被审计单位不接受建议,注册会计师应当实施追加程序。如果获取证据证实该厂房没有产权纠纷,且出资人和被审计单位都认同该出资,注册会计师可以按照实质重于形式原则认可该固定资产和实收资本,但应当建议被审计单位将没有过户的不规范情况在会计报表附注中充分披露。如果被审计单位拒绝披露其不规范事项,注册会计师也可考虑出具保留或否定意见的审计报告。当有迹象或证据表明该厂房存在纠纷,注册会计师不能盲目认可并签发无保留意见的审计报告,应当继续获取证据予以证实或排除。如果继续取证较难,无法表示意见,也可考虑出具保留或无法表示意见的审计报告。

  

[案例4]华兴公司为一小型施工,注册会计师李浩在审计其2002年度会计报表时发现,2002年3月份,华兴公司账面净资产1 875万元,为扩大企业规模,达到中型施工企业2 500万元净资产的规模,该企业将历年形成的账外财产委托中介机构进行价值评估,将评估后的价值868万元作为主管部门对华兴公司的投资入账。

  

注册会计师追加审计程序,向华兴公司索要历年形成的账外财产的相关资料并进行检查,按照华兴公司提供的账外财产数量、价值明细表列示的价值784万元确认其价值后,建议华兴公司进行调整,华兴公司拒绝调整,注册会计师出具了否定意见的审计报告。

  

[讨论与]

  

1.对于存续的企业,是否可以对自己的资产予以评估后调账?

  

不可以。只有企业在非存续期间产权发生变动或国家统一安排的清产核资中,企业才能对自己的资产予以评估后调账,对于存续的企业,应当遵循成本法进行会计处理。

  

2.企业如何把账外资产纳入会计账簿?

  

企业把账外资产纳入企业会计账簿有两种:(1)根据账外资产合法有效的原始凭证支持,按照重大错账追溯调整处理。(2)如果账外资产没有合法有效的原始凭证,只能按照盘盈资产处理,即按同类或类似固定资产的市场价格入账。

  

据此,本案例中华兴公司将历年形成的账外财产归入账内核算,虽是在纠正违法行为,但其价值由于是存续期内发生的,没有涉及产权变动,不应当评估入账;华兴公司把账外财产归入账内核算,应当根据清查的账外财产数量、价值明细表按照盘盈资产调整以前年度损益,而不应作为其主管部门的投资增加企业的净资产。

  

[案例5]注册会计师李浩审计华兴公司2005年度会计报表时,发现由于华兴公司连续几年亏损,企业净资产出现巨额赤字,2005年4月份董事会决议,对于出资人今明公司投入的资金超过其注册资本所占份额的部分确认为“其他应付款”的部分转作“资本公积——资本溢价”,同时,对于出资人晋美公司要求转让出资的事项,董事会要求出资方按照各自原出资比例对于资不抵债部分予以弥补,弥补后晋美公司才能转让出资。

  

1.对于不规范的董事会决议注册会计师如何应对?

  

注册会计师对于知悉的董事会不规范的决议,应当建议其纠正,然后视具体情况对会计报表的,考虑出具审计报告。

  

2.如果企业将投资者投入的资金超过其注册资本所占份额的部分确认为“其他应付款”,为降低资产负债率,经股东会同意,能否将“其他应付款”转作“资本公积——资本溢价”?

  

一般地,根据企业出资者签署的与出资有关的协议或合同,如果出资者共同约定将某出资者超过其注册资本所占份额的部分作为所有者权益,则企业确认为“资本公积——资本溢价”;如果出资者共同约定将某出资者超过其注册资本所占份额的部分作为负债,待一定期间后需要偿还给出资者的,则应确认为对某出资者的负债,计入“其他应付款”。“资本公积——资本溢价”和“其他应付款”性质不同,不能随意调换。对于出资者原已共同约定将某出资者超过其注册资本所占份额的部分作为负债,只有当出资者放弃此债权时,才能根据《企业会计制度》的规定将债权人放弃的债权在“资本公积——其他资本公积”核算。

  

据此,本案例中董事会对于“其他应付款”转作“资本公积——资本溢价”的决议不合规,应当纠正。

  

3.企业净资产为负数或资不抵债时,是否需要出资人先弥补亏损后增资?

  

企业净资产为负数或资不抵债,属于企业自身经营管理不善造成,企业应当对各出资人说明并承担责任,没有理由要求出资人弥补资不抵债部分,因此,不能强制要求出资人先弥补亏损后增资。如果各个出资人为了公司的,自愿替企业弥补亏损,也只能视同捐赠进行会计处理,并考虑纳税。

  

验收报告范例篇7

  

第一条为保障我省粮食质量安全,维护粮食生产者、经营者和消费者的合法权益,规范粮食质量监管行为,根据国家有关法律、《粮食流通管理条例》、《中央储备粮管理条例》、《粮食质量监管实施办法(试行)》、《四川省省级储备粮管理暂行办法》等规定,制定本细则。

  

第二条在四川省行政辖区内开展粮食收购、销售、储存、运输、加工等经营活动和开展粮食质量安全监督管理应遵守本细则。

  

第三条我省鼓励粮食企业采用并推行科学的质量管理办法、检验方法,不断提高粮食质量管理和检测水平,粮食经营者应建立健全质量管理制度,依法从事粮食经营活动的经营者受国家法律保护。

  

在粮食经营过程中,严禁短斤少两、掺杂使假、以次充好的行为。任何单位和个人均有权检举粮食质量的违法、违规行为。

  

第四条各级粮食行政管理部门应积极宣传贯彻国家有关粮食质量、卫生管理的法律、行政法规和质量、卫生标准。依法履行对粮食收购、储存、运输活动和政策性用粮购销活动中粮食质量及原粮卫生的监管职责,定期对粮食质量监督、检测结果进行通报。

  

充分发挥粮食质量检验机构在粮食收购、销售、储存、运输、加工等环节中的质量监督作用。

  

第二章粮食质量安全管理与监督

  

第五条从事粮食收购活动的经营者,应当具备粮食质量检验能力。具体条件如下:

  

(一)至少1名具有经省级以上粮食行政管理部门或劳动部门颁发的粮食检验职业资格证书的从业人员。

  

(二)配置与所经营粮食种类和国家标准规定的检验项目相适应的粮食检验仪器设备(详见附件)。

  

(三)具有满足独立开展粮食检验工作的场所。

  

(四)具有相应的质量管理制度。包括仪器设备使用和管理、检验员业务培训、粮食出入库质量检验、质量档案、质量事故处理等制度。

  

(五)粮食检验应有原始记录和质量检验报告,并按规定的格式填写。

  

第六条申请从事粮食收购活动,应向办理工商登记同级的粮食行政管理部门提交书面申请,并提供本细则第五条规定的粮食质量检验能力的证明材料。

  

各级粮食行政管理部门应当在受理之日起5个工作日内,委托有资质的粮食质量检验机构对申请者的粮食质量检验能力进行现场鉴定。

  

受委托的粮食质量检验机构应当在接受委托之日起5个工作日内进行鉴定,对符合条件的申请者出具鉴定证明。

  

第七条粮食收购经营者收购粮食,应严格执行国家粮食质量、卫生标准和有关规定,依质论价,不得损害农民和其他粮食生产者的利益。

  

(一)应当按照价格主管部门的规定明码标价。在收购场所的醒目位置公示收购粮食品种、质量标准、计价单位和收购价格等内容。

  

(二)应当按照国家粮食质量标准对收购的粮食进行检验,依据检验结果定级,并向售粮者出具检验报告(或检验单)。

  

(三)收购粮食的杂质、水分严重超标的,收购者应及时整理,降低杂质和水分含量;出库的杂质应在1.5%以下(含1.5%),籼稻谷水分应在14.0%以下(含14.0%)、粳稻谷水分应在15.0%以下(含15.0%),小麦水分应在13.0%以下(含13.0%)。

  

(四)收购入库的各级储备粮应符合国家质量标准,达到规定的质量等级和品质要求。

  

(五)粮食霉变粒超过3.0%,小麦赤霉粒超过4.0%的,应单独存放,并需报告当地县级粮食行政管理部门,按规定销售和处理。

  

带有疫病虫及检疫对象的粮食、黄曲霉毒素B1超标的粮食应单独存放,需报告省粮食行政管理部门,按有关规定销售、处理或销毁。

  

(六)不同收获年度的粮食不得混存,应分别储存和销售。

  

(七)鼓励对不同等级和品质的粮食单收、单存。

  

第八条从事粮食收购活动的经营者,仓储设施应达到《粮油储藏技术规范》的要求。

  

(一)仓库容量应与经营者的粮食收购储存量相适应。

  

(二)仓库地坪、墙壁、屋面应完好、不漏不潮,结构应符合国家建筑、防火、防洪、使用等标准、规范要求,仓储设备应能够保证粮食安全储存的要求。

  

(三)粮食不得与可能对粮食产生污染的有害物质混存,储存粮食不得使用国家禁止使用的化学药剂或者超量使用化学药剂,粮库周围不得有有害气体、粉末等污染源。

  

第九条粮食包装和运输工具,必须清洁、卫生,无污染物,无异味;装运过农药及有毒有害物资的运输工具,需彻底消毒、清洁,达到无污染后方可装运粮食;粮食运输工具应有防范雨湿的设施。

  

散装方式运输粮食,必须使用散粮运输专用工具。

  

第十条从事食用粮食加工的经营者,应当按照质监部门食品安全市场准入制度的要求,取得食品生产许可证,具有保证粮食质量和卫生必备的加工条件,不得加工发霉变质的原粮、副产品,不得违反规定使用添加剂,不得使用不符合质量、卫生标准的包装材料,不得有影响粮食质量、卫生的其它行为。

  

销售粮食应当严格执行粮食质量标准、卫生标准,不得掺杂使假、以次充好。

  

销售中的成品粮和食用植物油的包装和标识,应当符合国家食品包装、标签标准和有关规定,注明生产日期、保存条件和保质期。

  

转基因粮油应按国家有关规定标识。

  

第十一条粮食和食用植物油加工企业应有与其生产量相适应且符合储存技术规范要求的原料库和成品库,原料和成品应分开存放。食用粮加工不得以劣充优;不得用食用油及其它添加剂为稻米抛光。

  

第十二条实行粮食入库质量检验制度。

  

(一)粮食收购和储存企业应当按照国家粮食质量标准对入库的粮食逐批进行质量检验。承担各级政府储备粮承储业务的企业还应对粮食储存品质进行检验。

  

(二)粮食收购、储存企业和其他粮食经营者,应在入库完成后分仓综合检验,建立粮食质量档案,内容包括:仓库(货位)号、粮食品种、收获年度、入库时间、质量等级、水分、杂质等项目和指标,属于储备粮的还应标明粮食的储存品质指标。

  

(三)中央和地方储备粮的入库质量应当符合规定的质量等级要求。储备粮承储企业应当建立和完善质量管理制度,把好储备粮的入库检验关,严格执行日常监测制度,合理安排轮换,确保粮食储存安全、质量良好。

  

储备粮经营管理企业应当按照有关规定,委托有资质并取得有关部门授权的粮食质量监督检验机构对储备粮入库质量和储存品质指标进行定期检查。

  

第十三条粮食保管过程中,要坚持质量检查制度。每次检查要做好详细记录,切实掌握粮情变化规律。

  

第十四条实行粮食销售出库质量检验制度。

  

(一)粮食收购和储存企业在粮食销售出库时,应当出具质量检验报告,销售粮食的质量应当与检验结果相一致;检验报告中应当标明粮食品种、等级、代表数量、产地和收获年度等;粮食出库检验报告应当随货同行,报告有效期一般为3个月;检验报告样式由国家粮食行政管理部门统一制定(见四川省粮食局川粮办〔*5〕39号文);检验报告复印件经销售方代表签字、加盖公章有效;开展代储业务的储存企业,应当承担粮食入库索证和出库检验义务。

  

(二)正常储存年限内的粮食销售和出库,属当年收获的新粮、没有使用过化学药剂、色泽气味正常的粮食,按照国家粮食质量标准规定的各项指标进行检验;在储存期间使用过化学药剂并在残效期限内的粮食,应增加使用药剂相对应的残留量检验;色泽、气味不正常或有霉变发生的粮食,应增加黄曲霉毒素B1等有关卫生指标检验。

  

省粮食行政管理部门可根据我省粮食可能受到有毒有害物质污染、真菌感染的情况,增设相关卫生检验项目。

  

(三)正常储存年限内的粮食销售出库,可由粮食收购、储存企业自行检验并出具检验报告,也可委托粮食质量检验机构进行检验并出具检验报告。卫生指标项目的检验,须委托有资质的粮食质量检验机构进行并出具检验报告。

  

(四)超过正常储存年限的粮食销售和出库,应当经过有资质的粮食质量检验机构进行质量鉴定,鉴定检验项目为国家质量标准规定的各项质量指标、粮食储存品质指标、药剂残留量指标、黄曲霉毒素B1(稻谷、玉米)。

  

检验机构在接受委托检验申请后,一般应在15个工作日内完成到储存地点现场抽样、检验及出具检验报告工作。

  

(五)超过以下储存年限的粮食,视为超过正常储存年限(按照收获年度计算):正常储存年限稻谷2年、小麦3年、玉米2年、大豆2年,食用植物油(四级)均为2年;三州地区(凉山州安宁河流域地区按内地执行)稻谷3年、大米2年、小麦4年、玉米3年、大豆3年,其它粮食品种的正常储存年限由省级粮食行政管理部门另行确定。

  

第十五条运输粮食应当严格执行国家粮食运输的技术规范,要严防污染、雨湿、霉烂变质等质量事故。凡发生运输质量事故必须就近经有资质的粮食质检机构进行检验鉴定,并按有关规定进行处理。

  

第十六条凡已陈化变质、不符合食用质量、卫生标准的粮食,严禁流入口粮市场,必须按国家有关规定处理;不符合饲料卫生标准的粮食,不得用作饲料原料。

  

凡经指定的粮食质量检验机构鉴定达到陈化标准的粮食,必须执行国家关于陈化粮销售处理的有关规定。严禁以经营饲料米的名义倒卖、转让陈化粮。

  

第十七条在粮食交易过程中,采购方必须向供货方索取粮食质量检验报告,并对入库的粮食进行验收检验;验收检验结果与供货方检验结果的误差在国家标准允许范围内的,应当认可供货方的检验报告。

  

第十八条从事食用粮食加工的经营者,应当按照食品安全市场准入制度的要求,向质监部门申请并取得食品生产许可证,具有保证粮食质量和卫生必备的加工条件,不得有下列行为:

  

(一)用不符合国家质量、卫生标准的原粮、副产品进行加工;

  

(二)违反规定使用添加剂;

  

(三)使用不符合质量、卫生标准的包装材料;

  

(四)影响粮食质量、卫生的其他行为。

  

销售粮食应当严格执行国家有关粮食质量、卫生标准。销售中的成品粮和食用植物油的包装和标识,应当符合国家食品包装、标签标准和有关规定。

  

第十九条采购和供应政策性粮食(包括军供粮、退耕还林用粮和贫困地区、水库移民、救灾粮等),必须经有资质并取得有关部门授权的粮食质量监督检验机构检验合格后,方能采购和供应。

  

第二十条建立粮食质量和原粮卫生的抽查、监测制度。

  

(一)省粮食行政管理部门,应对省级储备粮和政策性供应粮食质量状况进行定期监督抽查,原则上每年不少于两次。对发现的问题要及时督促解决;情节严重的,给予通报批评并责成其主管上级进行处理。各市州粮食行政管理部门也应建立健全地方储备粮和政策性供应粮食质量的监督抽查制度。

  

储备粮质量抽查的扦样、检验方法,按照国家有关规定执行。

  

(二)省粮食行政管理部门负责制定我省粮食质量和原粮卫生监督抽查、监测工作的年度计划并组织实施。市州级粮食行政管理部门应当定期对收购、储存活动中的粮食质量和原粮卫生进行抽查和监测,并将年度抽查监测结果报送同级人民政府及省级粮食行政管理部门,由省粮食行政管理部门汇总后,报送省人民政府和国家粮食行政管理部门。

  

(三)各级粮食行政管理部门应积极配合工商行政管理、产品质量监督、卫生等部门,对加工、销售中的成品粮食质量、卫生进行监督检查。

  

第二十一条建立粮食收获质量调查、品质测报和质量信息制度。

  

建立由各级粮食行政管理部门负责组织,以各级粮食检验机构为依托的粮食质量调查、品质测报和质量信息体系,对当年收获的主要粮食品种进行采样和检测;建立省、地(市)、县各级粮食质量信息数据库,定期粮食质量信息。

  

第二十二条粮食检验收费标准按国家有关规定执行。

  

第三章粮食质量争议处理

  

第二十三条四川省粮食质量检验争议按以下原则处理。

  

(一)粮食经营者之间的争议。粮食经营者对对方检验结果有异议的,可由双方协商通过持有效证件的检验人员会检解决,也可共同委托当地有资质并取得有关部门授权的粮食质量监督检验机构复检。如对会检或复检结果仍有异议,双方可委托省级(含)以上有资质并取得有关部门授权的粮食质量监督检验机构申请仲裁检验,或通过法律程序解决。

  

(二)粮食经营企业与检验机构间的争议。粮食经营企业如对检验机构的检验结果有异议,可向原检验机构申请复检,如对复检结果仍有异议,可委托省级(含)以上有资质并取得有关部门授权的粮食质量监督检验机构申请仲裁检验,也可通过法律程序解决。

  

(三)需要复检或仲裁检验的,应当使用备份样品检验。

  

第四章粮食质量监管机构与职责

  

第二十四条各级粮食行政管理部门应当建立健全质量监管机构,认真贯彻执行有关粮食质量和卫生的法律、行政法规、质量政策及各项规章制度,履行粮食质量、卫生监管与服务职责。

  

省级粮食质量监管机构的主要职责:

  

(一)贯彻执行《粮食流通管理条例》和有关法律、行政法规及政策;承担粮食方面地方标准的制、修订工作和粮食国家标准、行业标准的宣传贯彻工作。

  

(二)规划和指导粮食质量监督检验体系建设。

  

(三)负责四川省行政区域内地方粮食质量监督检验机构的设置与监督管理。

  

(四)制定粮食质量管理规章制度并监督执行。

  

(五)指定鉴定粮食收购检验能力的机构。

  

(六)制订粮食质量和卫生监督抽查计划并组织实施。

  

(七)组织粮食收获质量调查和品质测报工作。

  

(八)负责全省粮油检验人员的培训、考核与发证工作。

  

(九)负责全省粮油检验员证书的年审工作。

  

(十)组织推广有关新方法、新技术、新成果。

  

(十一)承担上级交办的其他任务。

  

市(州)粮食质量监管机构的主要职责:

  

(一)贯彻执行《粮食流通管理条例》和有关法律、行政法规及政策。

  

(二)组织贯彻执行粮食质量管理规章制度。

  

(三)指定鉴定粮食收购检验能力的机构。

  

(四)完善辖区内的粮食质量监督体系建设。

  

(五)负责组织、实施粮食质量和卫生监督抽查工作。

  

(六)负责实施粮食收获质量调查和品质测报工作。

  

(七)积极采用新方法、新技术、新成果。

  

(八)承担上级交办的其他任务。

  

第二十五条建立和完善粮食质量监督检验体系,实现粮食检验机构的合理布局,改善检验机构的设施条件,提高从业人员技术水平。

  

承担粮食质量监督检验的机构应当依照国家有关法律、行政法规的有关规定设立并取得授权。省级粮食行政管理部门负责全省粮油质检机构的设置与监督管理。

  

第二十六条全省建立并实行粮食检验比对考核制度。省粮食行政管理部门要定期对粮食质量检验机构进行检验技术比对考核,并督促比对考核不达标的检验机构及时进行整改。

  

粮食质量检验机构要规范检验行为,严格执行检验规程和检验方法,确保检测数据公正、科学和合法,依法对检验数据和检验结果承担法律责任。

  

第二十七条粮食质量检验人员应取得资格证书,持证上岗。国家粮食行政管理部门负责粮食行业省级(含)以上粮食质量监督检验人员的培训、考核和发证;省级粮食行政管理部门负责市、州级(含)以下粮食质量检验人员的培训、考核、发证。资格证书样本由国家粮食行政管理部门统一制订。

  

第五章罚则

  

第二十八条粮食收购者有下列行为之一,未执行国家粮食质量标准的,按《粮食流通管理条例》第四十四条、第四十五条、第四十七条的规定予以处罚:

  

(一)未告知售粮者或者在收购场所公示粮食品种、质量标准,未按国家粮食质量标准进行检验的,按《粮食流通管理条例》第四十四条的规定予以处罚。

  

(二)未对收购的粮食进行及时整理,销售出库时,粮食杂质、水分超过本细则第七条规定的,按《粮食流通管理条例》第四十四条的规定予以处罚。

  

(三)将不同收获年度的粮食混存的、将霉变及病虫害超过标准规定的粮食与正常粮食混存的、将粮食与有毒有害物质混存的,按《粮食流通管理条例》第四十七条的规定予以处罚。

  

(四)储存粮食使用国家禁止使用的化学药剂或者超量使用化学药剂的,按《粮食流通管理条例》第四十七条的规定予以处罚。

  

(五)粮食仓储设施、运输工具不符合粮食储存、运输有关标准和技术规范要求的,按《粮食流通管理条例》第四十七条的规定予以处罚。

  

(六)粮食销售出库检验报告不符合要求、弄虚作假的,按《粮食流通管理条例》第四十五条的规定予以处罚。

  

第二十九条从事粮食收购、销售、储存、加工的粮食经营者及饲料、工业用粮企业,未建立粮食收购、进货质量档案的,由粮食行政管理部门责令改正。

  

第三十条粮食加工、饲料和工业用粮企业采购粮食未索取检验报告或者未自行检验合格的,由粮食行政管理部门责令改正,予以警告;情节严重的,移交产品质量监督部门予以处罚。

  

第三十一条对违反本《细则》第十八条规定的,由产品质量监督部门、工商行政管理部门、卫生行政部门等依照有关法律、行政法规的规定予以处罚。

  

第三十二条超过正常储存年限的陈粮,出库前未按规定经有资质的粮食质量检验机构进行质量鉴定的,按《粮食流通管理条例》第四十五条及《粮食流通监督检查暂行办法》第二十七条的规定予以处罚。

  

第三十三条供应政策性粮食,未经有资质的粮食质量检验机构检验或者供应的粮食质量不符合要求的,按《粮食流通管理条例》第四十四条及《粮食流通监督检查暂行办法》第二十六条的规定予以处罚。

  

第三十四条罚没收入应纳入预算管理并根据《罚没财物和追回赃款赃物管理办法》([86]财预228号)、行政事业性收费和罚没收入“收支两条线”管理规定及财政国库管理制度改革的有关要求上缴国库。任何单位和个人不得挤占、截留、挪用。

  

第六章附则

  

第三十五条本细则下列用语的含义:

  

粮食,是指稻谷、小麦、玉米、杂粮及其成品粮。大豆、油料和食用植物油适用于本细则。

  

原粮,是指除成品粮和食用植物油以外的粮食。

  

粮食质量安全,是指确保粮食质量符合国家粮食质量标准、卫生标准和有关规定的要求。

  

验收报告范例篇8

  

[关键词]性病;梅毒;检验报告;管理模式

  

[中图分类号] R759 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2017)06(b)-0160-03

  

[Abstract]Objective To explore the effectiveness of specialized management mode of inspection report on sexually transmitted diseases (STD)。Methods From January 2012 to December 2014,779 outpatients with STD were labeled as the new model group。From January 2010 to December 2011,720 STD patients were identified as the old model group。The change of management indicators like epidemic report and syphilis screening and treatment in the two groups were compared and analyzed。Results In the new model group,the timely and integrated rate of reporting syphilis,gonorrhea and genital chlamydia trachomatis infection,the diagnostic accuracy rate of syphilis typing and its accomplishing rate,and syphilis screening rate from patients suffering from gonorrhea/ chlamydia trachomatis infection in genital tract and completion rate of treatment were all much higher than those in the old model group with statistical differences (P

  

[Key words]Sexually transmitted disease;Syphilis;Inspection report;Management model

  

性鞑ゼ膊。ㄒ韵录虺啤靶圆 保饕是通过性接触而发生传播的一组传染性疾病。自改革开放以后性病在我国死灰复燃,梅毒、淋病、生殖道沙眼衣原体感染、生殖器疱疹和尖锐湿疣的报告数逐年增多,并呈上升趋势[1-2]。近几年来,随着国家防控措施力度加大, 淋病等性病发病率呈稳中有降的趋势,但梅毒却仍然呈现持续上升趋势,发病数现在已经稳居全国甲乙类法定传染病的第三位,而梅毒又是危害性最高的性病[3-5]。为加强性病监测工作,控制性病疫情的进一步蔓延,根据《全国性病监测方案》的要求,各级医疗机构必须将上述五种性病纳入网络报告范围,在中国疾病预防控制信息系统进行网络直报。我院2010年已全面运行传染病(含性病)内网直报系统,强制临床医生在内网就诊系统诊断传染病(含性病)后立即报告,但梅毒、淋病和生殖器沙眼衣原体感染,临床医生必须接收或主动查询到阳性结果,才能报告疾病,因此这三种性病仍有漏报、迟报现象,梅毒筛查诊治和淋病、生殖道沙眼衣原体感染的治疗也受到影响。我院2012年整改,运行了性病检验报告专业管理模式,性病门诊患者的复诊全部由皮肤科医生负责,这三种性病的疫情报告和梅毒、淋病、生殖道沙眼衣原体感染筛查诊治都取得较好改善。

  

1.1一般资料

  

选择2012年1月~2014年12月门诊779例性病(梅毒512例、淋病78例、生殖道沙眼衣原体感染189例) 标记为新模式组,年龄17~71岁,平均(39.27±5.3)岁,其中男性353例,女性426例;选择2010年1月~2011年12月门诊720例性病(梅毒436例、淋病82例、生殖道沙眼衣原体感染202例) 标记为旧模式组,年龄18~77岁,平均(41.72±4.7)岁,其中男性339例,女性381例。两组的年龄、性别、组内三种性病比例差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

  1.2方法

  我院新模式运行前,性病检验阳性结果的患者要到首诊专科复诊,主动提供打印的检验报告或复诊医生查询到阳性结果,接诊医生才能报告疾病。

  性病检验报告专业管理模式执行以下流程:①检验科将门诊的性病(沙眼衣原体、淋病、梅毒)阳性实验室结果,在检验报告上注明:请到皮肤科取结果;②检验报告发放处/自助发放机不打印上述检验报告,并指引患者到皮肤科领取;③首诊医生发现此类患者也指导其到皮肤科挂号就诊;④皮肤科专人签收检验科送来的性病阳性检验报告;⑤患者来皮肤科领取性病阳性检验报告,由皮肤科接诊医生负责提供性病报告;⑥预防保健科每月检查和督导,确保此专业管理模式正常运行。

  1.3观察指标

  ①两组的性病报告及时率和完整率:《传染病防治法》和《性病防治管理办法》规定:诊断这三种性病后24 h内必须按要求报告。②两组的梅毒分型诊断准确率和治疗完成率:每年由皮肤性病专家根据患者病历和用药资料判定分型诊断是否准确和治疗是否完成。③两组淋病/生殖道沙眼衣原体感染患者梅毒筛查率和治疗完成率:淋病/生殖道沙眼衣原体感染患者进行梅毒Trust检测和治疗完成率(淋病/生殖道沙眼衣原体感染患者治疗后,实验室病原体复查阴转情况)。

  1.4统计学处理

  采用统计学软件SPSS 13.0分析数据,计量资料以均数±标准差(x±s)表示,采用t检验,计数资料以率表示,采用χ2z验,以P

  2.1两组性病报告及时率和完整率的比较

  新模式组的性病报告及时率和完整率明显高于旧模式组,差异有统计学意义(P

  2.2两组梅毒分型诊断准确率和治疗完成率的比较

  新模式组梅毒的分型诊断准确率和梅毒治疗完成率均明显高于旧模式组,差异有统计学意义(P

  2.3两组淋病/生殖道沙眼衣原体感染患者梅毒筛查率和治疗完成率的比较

  新模式组淋病/生殖道沙眼衣原体感染患者梅毒筛查率和治疗完成率明显高于旧模式组,差异有统计学意义(P

  3.1性病检验报告专业管理模式效果的原因分析

  运行性病检验报告专业管理模式后,梅毒、淋病和生殖器沙眼衣原体感染报告及时率和完整率[6]、梅毒分型诊断准确率和治疗完成率[7-9]、淋病/生殖道沙眼衣原体感染患者梅毒筛查率[10-12]和治疗完成率[13-14]都显著提高,超过广东平均水平[15-16],原因在于新模式下:①性病阳性结果患者全由皮肤科复诊和报告疾病,皮肤科医生作为性病诊治的专科医生,有利于诊断的及时率和准确率的提升;②皮肤科医生第一时间获得性病阳性结果,既明确了性病疫情报告和筛查诊治的责任方,促使皮肤科医生想方设法联系、动员和提醒患者复诊,又保护了患者的隐私,减少患者持检验报告随意投医造成疫情报告和筛查诊治的缺失;③有利于预防保健科针对性病报告和诊治的检查、统计和分析,以此督促临床科室提高和整改,促使提高性病报告质量和筛查诊治效果。

  3.2 进一步完善性病报告质量和筛查诊治效果

  首先,要提高性病的专科服务率。新模式只是保障性病复诊和报告由皮肤科负责,不少性病仍在非皮肤科首诊,处理不专业仍会造成患者流失。应探讨保障性病患者专科首诊的方法。

  2016年,广州市海珠区启动创建性病、艾滋病管理全国示范区工作,我院在区卫计委指导下,开展了性病全面专科服务化[17-18]工作,所谓“性病全面专科服务化”,就是指性病患者(含疑似),不管是门诊还是住院,不管是首诊还是复诊,不管是检查还是治疗,一律由皮肤科医生负责或在皮肤科医生指导下完成。我院制定了分三步走的方针,具体内容如下。

  第一步:性病门诊患者复诊专科服务化,即确保门诊性病患者复诊全部由皮肤科医生负责,运行性病检验报告专业管理模式就是这一步工作的首要措施,运行了新模式后,不管在性病管理、筛查和诊治都收到了非常良好的效果。

  第二步:住院性病患者专科服务化,即确保住院性病患者相关的检查和诊治全部由皮肤科医生负责或在皮肤科医生指导下完成,关键是强制执行性病(含疑似)请皮肤科会诊制度,非皮肤科病区患者发现性病相关症状、体征和检查结果时,或临床医生下性病诊断和治疗性病时,都必须请皮肤科会诊,接受报疫、检查和诊治等全方位指导。预防保健科每月核查所有性病报告住院患者有否请皮肤科会诊,也抽点科室病历,检查患者在发现性病相关症状、体征和检查结果时有否请皮肤科会诊,发现问题即时整改。从检查反馈看,我院住院性病患者专科服务化工作开展良好。

  第三步:性病门诊患者初诊专科服务化,即尽量做到门诊性病患者初诊也全部由皮肤科医生负责,要求非皮肤科医生发现门诊患者出现性病相关症状和体征时,即时转介患者到皮肤科就诊,不开性病相关实验室检查给疑似性病患者。我院选取了妇科和泌尿外科这两个科室进行试点,近一段时间以来这两个科室做到疑似性病患者百分百转诊和零性病相关实验室检查,有望进一步向更多的门诊科室推广,但产科、急诊科和体检科可能运作起来有困难。就算这几个科室部分就诊者不参与性病初诊专科服务化,如果其他科室都开展了,预期也是良好的,我院将作进一步研究。

  其次要加强临床医生性病报告和筛查诊治的培训,既使非皮肤科医生掌握发现和转诊性病患者的技能,又使皮肤科医生提高性病报告和诊治水平。

  最后要加强与患者的沟通,完善信息登记。沟通良好,患者才能信任医生并提供真实具体的信息,临床医生才能及时提醒患者复诊和进一步检查治疗。

  综上所述,运行性病检验报告专业管理模式,可明显提高性病报告质量和筛查诊治效果,值得向各医疗机构推广。

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